Генетический анализ предрасположенности к заболеваниям

Часто у людей встречается склонность к тем болезням, от которых страдают их близкие и дальние родственники. Информация о генетической предрасположенности скрыта в ДНК. Мутации в генах, полученных от родителей, могут стать причиной сбоев и развития заболеваний.

Группа моногенных наследственных болезней объединяет в себе нарушения, которые связаны с мутацией одного гена. В этот список входят: синдром Марфана, нейрофиброматоз, семейная гиперхолестеринемия, атрофическая миотония, несовершенный остеогенез, ахондроплазия, аденоматозный полипоз толстой кишки, поликистоз почек, болезнь Гентингтона, муковисцидоз, гемоглобинопатии. Для их развития достаточно влияния одного определенного фактора.

К полигенным заболеваниям с наследственным предрасположением относят такие, для развития которых необходимо наличие мутаций в более чем одном гене. В эту группу входят сахарный диабет, подагра, расщелина губы и неба. Такие болезни называют мультифакториальными, поскольку помимо предрасположенности к этим заболеваниям на вероятность их появления оказывает влияние множество факторов (внешних и внутренних).

Определить предрасположенность к заболеваниям позволяют генетические тесты. Это предоставляет возможность человеку эффективно позаботиться о своем здоровье.